Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.129.63.252
    [SESS_TIME] => 1732354730
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => cb94a2bdf52f9e0d320e72904ff782ba
    [UNIQUE_KEY] => d6569001b721a55a143e4d5438fce9cd
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2009 год, номер 4

СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ НА ОСНОВЕ 16(S)-ДИГИДРО- И 15-ЕН-СТЕВИОЛОВ

О. А. Лодочникова1, Р. Н. Хайбуллин2, Р. З. Мусин3, А. Т. Губайдуллин4, В. Е. Катаев5
1 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, olga@iopc.knc.ru
2 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН
3 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН
4 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН
5 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН
Ключевые слова: дитерпеноиды, стевиол, водородные связи, соединения включения
Страницы: 685-690

Аннотация

Методом РСА изучены структуры соединений включения дитерпеноида 15-ен-стевиола с хлороформом и 16-S-дигидростевиола с хлороформом и этилацетатом. Во всех трех случаях соотношение ″гость-хозяин″ равно 1:2, молекулы дитерпеноида посредством разветвленной системы водородных связей образуют трехмерный ассоциат со спиралевидными пустотами, в которых расположены молекулы растворителя. Кристаллы всех трех комплексов изоструктурны, при этом молекула этилацетата в соответствующем соединении включения локализована, в то время как в комплексах с хлороформом молекулы растворителя разупорядочены.