Синтез и исследование фармакологической активности азотсодержащих производных ореозелона
А. В. Липеева1, Э. Э. Шульц2, Е. А. Морозова3, Т. Г. Толстикова4, Г. А. Толстиков5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mond_05@list.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), schultz@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: фурокумарины, бромореозелон, 2-(1, 3-дибромпропан-2-илиден)-2Н-фуро[3, 2-g][1]бензо-пиран-3, 7-дион, двигательная активность, хлоралгидратовый сон
Страницы: 461-468
Аннотация
Бромирование пеуцеданина различными реагентами приводит к образованию 2-бромореозелона, реакцией которого c производными пиперидина и пиперазина синтезированы 2-пиперазино- и 2-пиперидинопроизводные ореозелона. Найдены условия образования 2-(1,3-дибромпропан-2-илиден)-2Н-фуро-[3,2-g][1]-бензопиран-3,7-диона. При взаимодействии последнего с тирамином получали бисдиаминофен-этилзамещенное производное фурокумарина. При аминировании указанного дибромида с помощью спермина образуется макроциклическое соединение, содержащее фурокумариновый и полиаминовый фрагменты. Исследовано влияние новых производных ореозелона на центральную нервную систему
|
