Гидроксикетоны пара-ментанового ряда - перспективные анальгетики
А. В. Павлова1, Т. Г. Толстикова2, Е. А. Морозова3, О. В. Ардашов4, И. В. Ильина5, К. П. Волчо6, Н. Ф. Салахутдинов7
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ardashov@nioch.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ilyina@nioch.nsc.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), volcho@nioch.nsc.ru
7 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), anvar@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: монотерпеноиды пара-ментанового ряда, анальгетическая активность, мыши
Страницы: 495-497
Аннотация
Приведены данные по изучению анальгетической активности монотерпеноида пара-ментанового ряда - 2-гидрокси-3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-енона. Обнаружено, что два его пространственных изомера (2R,6S и 2S,6R) в дозе 2.5 мг/кг проявляют высокую анальгетическую активность и в значительной степени блокируют развитие болевого синдрома, вызванного введением уксусной кислоты. На модели "горячая пластина" показано существенное влияние абсолютной конфигурации терпеноида на направленность действия.
|
