Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.16.82.208
    [SESS_TIME] => 1732196000
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => a7bed4e94e61afac5619030cb9dcea97
    [UNIQUE_KEY] => 7e06cc7c7c30a9d5c887e6f64adff0ba
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2011 год, номер 1

КристаллИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА n-ФЕНИЛ-n′-ИЗОПРОПИЛ-п-ФЕНИЛЕНДИАМИНА

Э. А. Мухутдинов1, А. Т. Губайдуллин2, Д. Б. Криволапов3, И. А. Литвинов4, А. А. Мухутдинов5
1 Казанский государственный технологический университет, wtiger@mail.ru
2 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН
3 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН
4 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН
5 Казанский государственный технологический университет
Ключевые слова: N-фенил-N?-изопропил-п-фенилендиамин, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 209-210

Аннотация

Ранее нами сообщались результаты исследований природы водородной связи в N-фенил-N′-изопропил-п-фенилендиамине методами квантовой химии и ИК-Фурье-спектроскопии [1-3]. Было показано, что ИК спектр N-фенил-N′-изопропил-п-фенилендиамина
в области поглощения νNH имеет полосы 3380 и 3400 см-1, соответствующие NH-группам, участвующим в образовании водородной связи.