КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВУХ ГИДРАТНЫХ ФАЗ ТЕТРАХЛОРИДОКОБАЛЬТАТА(II) ЦИПРОФЛОКСАЦИНИЯ
А.Д. Васильев1,2, Н.Н. Головнев2
1Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, ул. Академгородок, 50, строение 38, Красноярск, 660036
2Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041
ngolovnev@sfu-kras.ru
Ключевые слова: тетрахлоридокобальтат(II) ципрофлоксациния, кристаллическая структура, водородные связи, ПЂ—ПЂ-взаимодействие
Страницы: 553-558
Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ
Аннотация
Синтезированы новые соединения (C17H20FN3O3)2[CoCl4]2×3H2O (I) и C17H20FN3O3[CoCl4]× H2O (II), C17H18FN3O3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å3, пр. гр. Pca21, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH32+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH32+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH32+, CoCl42– и молекулы воды.
|
