Синтез диалкил[1-аллил(3-alpha-нафтилпроп-2-инил)]амина и -пиперидина, изучение поведения бромидов диалкилаллил(или пропаргил)[1-аллил(3-alpha-нафтилпроп-2-инил)]аммония и -пиперидиния по отношению к основанию
А. С. МКРТЧЯН
Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения, Институт органической химии, Ереван, Республика Армения
hayarpimkrtchyan@bk.ru
Ключевые слова: -[1-аллил(3-alpha-нафтилпроп-2-инил)]амины, бромиды -аллил[1-аллил(3-alpha-нафтилпроп-2-инил)]аммония, бромиды диметил-1-аллил-3а, 4-дигидронафто[f]изоиндолиния и -пиперидиния, катализируемая основанием циклизация
Страницы: 111-117
Аннотация
Алкилированием аллилбромидом или пропаргилбромидом диметил-, диэтил[1-аллил(3-α-нафтилпроп-2-инил)]аминов и -пиперидина, полученных стивенсовской перегруппировкой бромидов диметил-, диэтилаллил(3-α-нафтилпроп-2-инил)аммония и -пиперидиния, синтезированы бромиды диметил-, диэтилаллил[1-аллил(3-α-нафтилпроп-2-инил)]аммония и -пиперидиния. Циклизацией бромидов диметилаллил[1-аллил(3-α-нафтилпроп-2-инил)]аммония и -пиперидиния в условиях основного катализа получены бромиды 2,2-диметил-, 1-аллил-3a,4-дигидронафто[f]пиперидиния с выходом 90 и 88 % соответственно. Показано, что при взаимодействии пропаргильных аналогов с каталитическим количеством основания образуются соединения неустановленного строения.
DOI: 10.15372/KhUR2022364 |
