Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 34.239.151.124
    [SESS_TIME] => 1718563394
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 390bd139ff1ccdb07153530e414e62ca
    [UNIQUE_KEY] => 9a3b2aa32e57f59b30448df1041ee3f2
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2007 год, номер 5

Молекулярная и кристаллическая структура ди- и гексаметинмероцианиновых красителей с положительной сольватохромией — производных 3н-индола и малононитрила

Кулинич А.В., Ищенко А.А., Шишкина С.В., Коновалова И.С., Шишкин О.В.
Ключевые слова: мероцианины, рентгеноструктурный анализ, конформация, ИК спектроскопия, квантовохимический расчет
Страницы: 971-978
Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ

Аннотация

Методами рентгеноструктурного анализа и ИК спектроскопии изучена молекулярная и кристаллическая структура 2-[(2E)-2-(1,3-дигидро-1,3,3-триметил-2H-индол-2-илиден)этилиден]малононитрила (1) и 2-[(2Е,4Е,6Е)-6-(1,3-дигидро-1,3,3-триметил-2H-индол-2-илиден)-2,4-гексадиенилиден]малононитрила (2). Показано, что в кристалле, так же как в растворе, исследуемые мероцианины сохраняют полностью транс-конформацию и приближаются к нейтральному полиену. Установлено, что полиеновый характер усиливается при переходе от ди- к гексаметинмероцианину, что связано с частичным нарушением сопряжения неподеленной пары атома азота вследствие небольшого выхода ее из плоскости хромофора. Показано, что частота валентного колебания цианогруппы в ИК спектре мероцианинов на основе малононитрила может быть использована при анализе полиен-полиметиновых электронных релаксаций. Проведены квантовохимические расчеты пространственного и электронного строения молекул мероцианинов методами АМ1, РМ3 и ab initio. Расчетные данные сопоставлены с экспериментальными.