Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2010 номер 4

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.149.232.87
    [SESS_TIME] => 1733244206
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 5e4074be285e64c410aa26b9a3d57879
    [UNIQUE_KEY] => b7ae4f642fb16a12fbcd704c12809e9e
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2010 год, номер 4

1. О НЕКОТОРЫХ БАЗОВЫХ ПОЛОЖЕНИЯХ ПРИ ПОСТАНОВКЕ КВАНТОВЫХ ЗАДАЧ В ТЕОРИИ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ Л. А. Грибов Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, Москва, gribov@geokhi.ru Ключевые слова: многоатомные молекулы, квантовые задачи, дополнительность, уравнение Шредингера, матрицы Страницы: 631-643 Аннотация >> Обсуждаются некоторые базовые вопросы, связанные с постановкой квантовых задач в теории строения и свойств молекулярных объектов. Обращается внимание на то, что для анализа сложных систем необходимо использовать дополнительную информацию из других областей науки с тем, чтобы доопределить проблему. Показывается, что практически пригодные для прогноза формулировки квантовых задач получаются только при сочетании операторного (дифференциальные уравнения) и матричного формализма, причем эти подходы не эквивалентны, но находятся во взаимодополняющих отношениях. Предлагается естественная структура электронно-колебательных волновых функций в виде линейной комбинации строго определенных базисных. Скачать pdf-версию статьи

2. Molecular Design and Properties Prediction of Cyclotetramethylene Tetranitramine (HMX) Derivatives with Amido Groups B. Tan, R. Peng, H. Li, B. Jin, S. Chu, X. Long Ключевые слова: octogen, bond dissociation energy, enthalpy of formation, bond order Страницы: 644-649 Аннотация >> DFT/BLYP/DNP method was employed to calculate the total energy of cyclotetramethylene tetranitramine (HMX) derivatives modified with amido groups and the bond dissociation energy of the weakest N-NO<sub>2</sub> bond. The bond dissociation energy decreases with the number of amido groups. Isodesmic reactions were used to calculate standard molar enthalpies of formation of the derivatives; these values increase with the number of amido groups but not according to additivity rules. Entropy and heat capacity were also investigated. NBO analysis was applied to study the bond orders and the second perturbation energy of the N-NO<sub>2</sub> bonds; these parameters decrease regularly with the number of amido groups. Taking a single amido derivative as an example to analyze the vibration frequencies, it is shown that all the strongest vibrations are related with the N-NO<sub>2</sub> bonds. Скачать pdf-версию статьи

3. НЕЭМПИРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОННОГО И ГЕОМЕТРИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ БИС-КОМПЛЕКСОВ ДИПИВАЛОИЛМЕТАНА С МАРГАНЦЕМ, ЖЕЛЕЗОМ И КОБАЛЬТОМ В. В. Слизнев1, Н. В. Белова2, Г. В. Гиричев3 1 Ивановский государственный химико-технологический университет, sliznev@isuct.ru 2 Ивановский государственный химико-технологический университет 3 Ивановский государственный химико-технологический университет Ключевые слова: квантовая химия, неэмпирические расчеты, геометрическое строение, ?-дикетонаты, переходные металлы, энергии электронных переходов, возбужденные электронные состояния Страницы: 650-663 Аннотация >> Проведено неэмпирическое исследование строения комплексов Mn(thd)2, Fe(thd)2 и Co(thd)2 в различных электронных состояниях. Квантово-химические расчеты выполнены по программе PC GAMESS с использованием релятивистских эффективных остовных псевдопотенциалов и валентно-трехэкспонентных базисов гауссовых функций. Методы расчета: DFT/ROB3LYP и CASSCF с последующим учетом динамической корреляции электронов в рамках многоконфигурационной квазивырожденной теории возмущения второго порядка (MCQDPT2). Показано, что все три комплекса обладают низкоспиновым основным электронным состоянием с плоским строением бициклического фрагмента при симметрии молекулы D2h. Cвязь M-О носит преимущественно ионный характер, и молекулы M(thd)2 могут быть рассмотрены как катион М2+, координированный двумя отрицательно заряженными бидентатными лигандами. Скачать pdf-версию статьи

4. К МЕХАНИЗМУ МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ ДИМЕРИЗАЦИИ АНТРАЦЕНА. РАЗЛИЧНЫЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ РЕАКЦИИ В. М. Тапилин1, Н. Н. Булгаков2, А. П. Чупахин3, А. А. Политов4, А. Г. Друганов5 1 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 2 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 Новосибирский государственный университет, gchem@fen.nsu.ru 3 Новосибирский государственный университет, gchem@fen.nsu.ru 4 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, 630128 Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18, gchem@fen.nsu.ru 5 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН , 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9, gchem@fen.nsu.ru Ключевые слова: антрацен, димер, электронная структура, механохимия, высокое давление, сдвиг Страницы: 664-670 Аннотация >> В приближении теории функционала плотности проведены расчеты кристаллической структуры антрацена, изотропного сжатия кристалла антрацена на 10 % и двух димеров, связанных не по центральным атомам центральных колец. Линейные параметры решетки a, b, c, межатомные расстояния и валентные углы совпадают с определенными из рентгеноструктурного анализа и рассчитанными ранее для изолированной молекулы антрацена. Параметр γ отличается на 12°, что связано со слабой зависимостью энергии решетки от γ - поворот решетки на такой угол требует затрат энергии всего в несколько килокалорий на моль. Рассчитанная энергия решетки (15 ккал/моль) близка к энтальпии сублимации. Димеры иной конфигурации, чем связанные по центральным атомам центральных колец, менее выгодны по энергии. Показана реалистичность образования при высоком давлении и сдвиге ″сэндвичей″ из находящихся одна над другой молекул антрацена и предложена двухстадийная схема их димеризации. Скачать pdf-версию статьи

5. КОДИРОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ СТРУКТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ОЦЕНКИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ИНДЕКСОВ УДЕРЖИВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АДДИТИВНЫХ СХЕМ И. Г. Зенкевич1, А. И. Уколов2 1 Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет, izenkevich@mail15.com 2 Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет Ключевые слова: органические соединения, особенности структуры, кодирование, хроматографические индексы удерживания, аддитивные схемы расчета Страницы: 671-681 Аннотация >> Один из современных вариантов аддитивных схем для оценки газохроматографических индексов удерживания органических соединений, не охарактеризованных такими константами, предполагает ″сборку″ их структур из более простых предшественников и последующие арифметические операции с известными значениями индексов в соответствии с выбранными схемами. Для оптимизации применения такого алгоритма (подтверждения правильности выбора структурных аналогов, исключения неопределенностей их суперпозиции и т.д.) предлагается использование системы линейного кодирования не полных структур молекул, а только тех их фрагментов, которые в наибольшей степени влияют на хроматографические параметры удерживания. Скачать pdf-версию статьи

6. ПАРАМАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА И КИНЕТИКА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ EDTA С КАТИОНАМИ ПРАЗЕОДИМА И ГОЛЬМИЯ(III) В ВОДНОМ РАСТВОРЕ С. П. Бабайлов1, В. В. Коковкин2, П. А. Стабников3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, babailov@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Ключевые слова: лантанид-индуцированные сдвиги в спектрах ЯМР, EDTA, водные растворы, кинетика, химический обмен, молекулярная динамика, ЯМР термосенсоры, медицинская магниторезонансная томография Страницы: 682-686 Аннотация >> методом ЯМР исследованы особенности кинетики комплексообразования парамагнитных катионов лантанидов с EDTA в водных средах при варьировании температуры и pD. Кислотность растворов определяли методом потенциометрии со стеклянным электродом. Методом динамического ЯМР определено, что энтальпия активации процесса ассоциации комплексонов EDTA с катионами Ln в интервале температур от 290 до 368 K составляет ΔH‡ = 71±5 кдж/моль (при pD = 1,6). Полученные результаты свидетельствуют о том, что комплексы Ho и Pr с EDTA перспективны в качестве in vivo ЯМР термосенсоров для биологии и медицины. Скачать pdf-версию статьи

7. ВЛИЯНИЕ РАДИАЦИОННЫХ ДЕФЕКТОВ НА ЭЛЕКТРОННУЮ СТРУКТУРУ ЦИРКОНА ПО ДАННЫМ РЕНГЕНОВСКОЙ ФОТОЭЛЕКТРОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ Ю. В. Щапова1, С. Л. Вотяков2, М. В. Кузнецов3, А. Л. Ивановский4 1 Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварницкого УрО РАН, 620151, Екатеpинбуpг, Почтовый пеpеулок, 7 2 Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварницкого УрО РАН, 620151, Екатеpинбуpг, Почтовый пеpеулок, 7 3 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, kuznetsov@ihim.uran.ru 4 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, ivanovskii@ihim.uran.ru Ключевые слова: минерал циркон, радиационные дефекты, электронное строение, РФЭС Страницы: 687-692 Аннотация >> Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) изучена электронная структура радиационно-поврежденных образцов минерала циркона ZrSiO4 на ранних и средних этапах его радиационной деструкции. Установлено, что эффекты радиационно-стимулированного атомного разупорядочения наиболее заметно проявляются в спектрах O1s состояний и, в меньшей степени, в спектрах Si2p состояний, а также в валентной полосе циркона. С привлечением результатов модельных расчетов сделан вывод, что наблюдаемые изменения линий РФЭС связаны с формированием кислородно-вакансионных дефектов и увеличением ковалентности межатомных связей вблизи кислородных вакансий. Для образцов циркона низкой/средней степени радиационного повреждения эти изменения отражают начальный этап полимеризации структуры ZrSiO4 за счет образования цепочечных фрагментов Si-O-Si. Скачать pdf-версию статьи

8. QUALITATIVE DISCRIMINATION BETWEEN PARACETAMOL TABLETS MADE BY NEAR INFRARED SPECTROSCOPY AND CHEMOMETRICS WITH REGARD TO POLYMORPHISM M. Khanmohammadi, A.B. Garmarudi, N. Moazzen, K. Ghasemi Ключевые слова: paracetamol, classification, polymorphism, chemometrics, Fourier transform, near infrared spectroscopy Страницы: 693-698 Аннотация >> Polymorphism is an important characteristic of pharmaceutical products because different polymorphs exhibit different physicochemical stabilities, dissolution rates, etc., which makes them different in therapeutic efficiency. Thus, it is important to control the polymorphic structure of pharmaceutical products. A spectroscopy method based on Fourier transform near infrared (FT-NIR) spectroscopy and chemometric techniques is introduced to classify paracetamol preparations according to polymorphic changes. X-ray diffraction (XRD) and FT-NIR studies were carried out on standard samples, paracetamol preparations (acetaminophen tablet), and also the additives. A direct comparison was performed between the spectroscopic data and those obtained by XRD. The NIR and XRD analyses of paracetamol preparations show some distinct differences, particularly in the Iranian tablet. These differences are found to be related to polymorphism and paracetamol purity. The cluster analysis (CA) and principal component analysis (PCA) were utilized to classify the paracetamol preparations. FT-NIR spectroscopy provides a simple, rapid and accurate qualitative analysis method for the identification of paracetamol polymorphs. Скачать pdf-версию статьи

9. THEORETICAL STUDY ON MГ–SSBAUER ISOMER SHIFT OF LAYERED COMPOUNDS L. Gao, Y. Xu, N. Qu, F. Gao Ключевые слова: M?ssbauer isomer shift, chemical bond parameters, layered structure Страницы: 699-704 Аннотация >> Using the expended chemical bond dielectric theory of complex crystals, we have calculated chemical bond parameters and Mössbauer isomer shift of LnOFeAs as well as AFe2As2 which had been chosen due to their layered structures. Results are in good agreement with available experimental data, demonstrating the accuracy of our calculations and theories. The relationship between chemical bond parameters and Mössbauer isomer shift is discussed. Скачать pdf-версию статьи

10. ПОЛИМОРФИЗМ СОЕДИНЕНИЙ С НЕПОЛЯРНОЙ СТРУКТУРОЙ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ МОДИФИКАЦИЙ Я. О. Шабловский Гомельский государственный технический университет им. П.О. Сухого, shablov@dstu.by Ключевые слова: полиморфизм, неполярная кристаллическая структура Страницы: 705-711 Аннотация >> Найдены возможные полиморфные превращения кристаллов с неполярной структурой низкотемпературной модификации. Определены и табулированы условия монодоменизации и переключения бистабильной структуры таких кристаллов. Установлены взаимосвязи между характеристиками низкотемпературных модификаций средних и высших ферроиков. Скачать pdf-версию статьи

11. Уточнение и кристаллографический анализ структуры Sb-содержащего лаффиттита AgHg(As,Sb)S3 из Чаувая (Киргизия) Н. В. Первухина1, С. В. Борисов2, С. А. Магарилл3, В. И. Васильев4, Н. В. Куратьева5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, pervukh@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Коптюга, 3 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Ключевые слова: Sb-лаффиттит, сульфосоли, структурный тип PbS, кристаллография катионных и анионных матриц Страницы: 712-716 Аннотация >> Проведено уточнение кристаллической структуры минерала лаффиттита AgHg(As,Sb)S3 из месторождения Чаувай (Киргизия), содержавшего около 10 % атомов Sb в позиции As3+ (пр. гр. Aa, a = 7,7560(3), b = 11,3340(4), c = 6,6650(3) Å, β = 115,233(4)°, V = = 529,99(4) Å3, d = 6,078 г/cм3, Z = 4, R = 0,0229). Кристаллографическим анализом показано наличие в структуре весьма регулярных катионных и анионных кубических гранецентрированных подрешеток, подтверждающих принадлежность структуры к структурному типу PbS. Отклонение от присущей этому типу октаэдрической координации катионов связано в основном с асимметричным взаимным смещением катионных и анионных матриц. Скачать pdf-версию статьи

12. Structure and characterization of the [Rbx(NH4)1-x]2TeCl6 tellurate family at room temperature H. Belgaroui, M. Loukil, R. Karray, A. Ben salah, A. Kabadou Ключевые слова: antifluorite type, dynamic motion, substitution, Raman and IR spectroscopy Страницы: 717-722 Аннотация >> The crystal structure of rubidium-ammonium hexachlorotellurate [Rb0.94(NH4)0.06]2TeCl6 was determined by X-ray single crystal analysis at room temperature. The space group is Fmm with the lattice parameter a = 10.2503(5) Å and Z = 4. The refinement converged to R(F) = 0.015 and wR(F2) = 0.032. As in the studied [Rb0.94(NH4)0.06]2TeCl6 family, this compound has an antifluorite-type arrangement. Tellurium atoms are surrounded by an octahedron of chlorine atoms. The Rb or N atoms are located between TeCl octahedra ensuring the stabilization of the structure by ionic and hydrogen bonding contacts N-H…Cl. The substitution of rubidium by ammonium groups does not affect the structural arrangement, but it leads to a decrease in the a lattice cell dimension. IR and Raman spectroscopic studies at room temperature were performed to confirm the X-ray crystallographic results. Скачать pdf-версию статьи

13. Влияние природы внешнесферного катиона на архитектуру КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПЂ-КОМПЛЕКСОВ Ca[CuCl2(HOCH2Cв‰ЎCCH2OH)]2·4H2O и (С7H5N2H2)[CuCl2(HOCH2Cв‰ЎCCH2OH)] Ю. И. Слывка1, В. В. Кинжибало2, Тадеуш Лис3, Б. М. Мыхаличко4, М. Г. Мыськив5 1 Львовский национальный университет им. И. Франко, Украина, Yura_slyvka@ukr.net 2 Вроцлавский университет, Польша, kinzhybalo@gmail.com 3 Вроцлавский университет, Польша, kinzhybalo@gmail.com 4 Львовский государственный университет безопасности жизнедеятельности, Украина, mykhalitchko@ubgd.lviv.ua 5 Львовский национальный университет им. И. Франко, Украина, myskiv@franko.lviv.ua Ключевые слова: медь(I), ПЂ-комплексы, 2-бутин-1, 4-диол, кристаллическая структура Страницы: 723-729 Аннотация >> В системе MCl-CuCl-HOCH2C≡CCH2OH (М = Ca2+, С7H5N2H+2) получены и рентгеноструктурно изучены кристаллы двух анионных π-комплексов Ca[CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)]2·4H2O (1) и (BimH)[CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)] (2) (BimН+-катион бензимидазолия-С7H5N2H+2). Кристаллы 1 - моноклинные: пр. гр. C2/c, a = 8,323(3), b = 13,283(4), c = 16,741(5) Å, β = 92,35(3)°, V = 1849,3(10) Å3, Z = 4; 2 - триклинные: пр. гр. Р̅ , a = 6,901(3), b = 9,898(4), c = 9,987(4) Å, α = 94,91(3), β = 93,91(3), γ = 107,59(4)°, V = 644,7(5) Å3, Z = 2. Комплекс 1 состоит из бесконечных биметаллических цепей [{Ca(H2O)4}CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)2]∞, которые с помощью водородных связей (Ow)H…Cl и (C)O-H…Cl формируют трехмерный каркас. Соединение 2 построено из дискретных анионов [CuCl2(HOCH2C≡CCH2OH)]-, попарно сложенных по типу ″ребро к ребру″ в направлении [100], и больших катионов BimH+, сложенных по типу ″лицо к лицу″. В обеих структурах π-координированный атом Cu(I) имеет тригональное окружение, состоящее из двух анионов Cl- и связи C≡C 2-бутин-1,4-диола (расстояние Cu-(C≡C) равно 1,918(2) и 1,910(4) Å для 1 и 2 соответственно). Скачать pdf-версию статьи

14. СТРУКТУРА И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА НОВОГО КОМПЛЕКСА ХЛОРИДА МЕДИ(II) С 3-(гидроксииминометил)-5-(2,5-Диметилфенил)изоксазолОМ О. Г. Шакирова1, Н. В. Куратьева2, Л. Г. Лавренова3, А. С. Богомяков4, С. К. Петкевич5, В. И. Поткин6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ludm@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт ″Международный томографический центр″ СО РАН, 630090 Новосибирск, ул. Институтская,3 5 Институт физико-органической химии НАН Беларуси, 220072 Минск, ул. Сурганова, 9, корп.1 6 Институт физико-органической химии НАН Беларуси, 220072 Минск, ул. Сурганова, 9, корп.1 Ключевые слова: комплекс меди(II), 3-(гидроксииминометил)-5-(2, 5-диметилфенил)изоксазол, кристаллическая структура, эффективный магнитный момент Страницы: 730-735 Аннотация >> Разработана методика синтеза комплекса хлорида меди(II) с 3-(гидроксииминометил)-5-(2,5-диметилфенил)изоксазолом (L) cостава [Cu2L2(μ-Cl)2Cl2], методом РСА определена его молекулярная и кристаллическая структура. Изучение зависимости μэфф(Т) в диапазоне температур 2-300 K показало, что обменные взаимодействия между неспаренными электронами меди(II) имеют антиферромагнитный характер. Скачать pdf-версию статьи

15. СТРУКТУРА ТЕТРААММИННЫХ СОЛЕЙ - [Pt(NH3)4](NO3)2, [Pd(NH3)4](NO3)2 И [Pd(NH3)4]F2·H2O А. И. Смоленцев1, А. И. Губанов2, А. В. Задесенец3, П. Е. Плюснин4, И. А. Байдина5, С. В. Коренев6 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ggg@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ggg@niic.nsc.ru 6 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, Пирогова,2, ggg@niic.nsc.ru Ключевые слова: платина, палладий, нитрат, фторид, кристаллическая структура, амминные комплексы Страницы: 736-741 Аннотация >> В статье представлены результаты рентгеноструктурного исследования трех амминокомплексов двухвалентных платины и палладия: [Pt(NH3)4](NO3)2, [Pd(NH3)4](NO3)2 и [Pd(NH3)4]F2·H2O. Первые два соединения изоструктурны; атомы металлов локализованы в центрах инверсии, все остальные атомы находятся в общих позициях. Пространственный каркас построен из плоскоквадратных комплексных катионов и нитрат-ионов, связанных между собой водородными связями N-H…O. В случае [Pd(NH3)4]F2·H2O атомы палладия, так же как и в предыдущих случаях, находятся в инверсионных центрах, а атомы кислорода молекул воды лежат на оси симметрии второго порядка. В структуре присутствует сеть сильных N-H…F и O-H…F водородных связей, связывающих катионы, анионы и молекулы кристаллизационной воды. Скачать pdf-версию статьи

16. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [Au(Dien)Cl]2[Re4Te4(CN)12]·5H2O Е. В. Макотченко1, Ю. В. Миронов2, И. А. Байдина3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, evm@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Ключевые слова: золото, рений, тетраэдрические халькоцианидные кластеры, координационные полимеры, полидентатные полиамины, кристаллическая структура Страницы: 742-746 Аннотация >> Методом РСА определена структура соединения состава [Au(Dien)Cl]2[Re4Te4(CN)12]·5H2O, полученного в водном растворе реакцией комплекса золота(III) [Au(Dien)Cl]Cl2 с четырехъядерным тетраэдрическим теллуроцианидным кластерным комплексом рения K4[Re4Te4(CN)12]·5H2O. Скачать pdf-версию статьи

17. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 1-ГЕРМАТРАНОЛА И ЕГО КОМПЛЕКСА С ХЛОРОФОРМОМ М. Г. Воронков1, А. А. Корлюков2, Э. А. Зельбст3, С. П. Князев4, И. М. Васильев5, Е. А. Чернышев6, М. Ю. Антипин7 1 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, voronkov@irioch.irk.ru 2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, alex@xrlab.ineos.ac.ru 3 Иркутский государственный педагогический университет, zelbst@rambler.ru 4 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва 5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва 6 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва 7 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва Ключевые слова: молекулярная структура, герматраны, герматранол, водородные связи, сокращенные межмолекулярные контакты Страницы: 747-752 Аннотация >> Кристаллические структуры безводного 1-герматранола и его комплекса с HCCl3 за счет межмолекулярных водородных связей являются центросимметричными димерами. В кристалле герматранола аксиальные и экваториальные атомы кислорода двух его молекул объединены водородными связями в восьмичленный координационный цикл. В комплексе с HCCl3 две молекулы герматранола аналогично связаны в димеры, а оба аксиальных атома кислорода имеют Н-связь с HCCl3. Аксиальная связь Ge-O в изученных структурах короче, чем экваториальные. В зависимости от числа и прочности водородных связей межатомные расстояния Ge-O и Ge ← N заметно изменяются. Количественные оценки энергии Н-связей получены из квантово-химических расчетов модельных систем, содержащих молекулы 1-герматранола и HCCl3. Скачать pdf-версию статьи

18. CONFORMATIONAL POLYMORPHISM IN RACEMIC 2,4-Di-O-Benzoyl-6-O-Tosyl myo-Inositol 1,3,5-Orthoacetate K. Manoj, R.G. Gonnade, M.M. Bhadbhade, M.S. Shashidhar Ключевые слова: conformation, crystal structure, dipolar interactions, inositol, non-covalent interactions, polymorphism, sulfonyl-carbonyl contact Страницы: 753-758 Аннотация >> The title compound, C29H26O10S, yields two conformational polymorphs concomitantly fr om dichloromethane-methanol mixture; the major polymorph grows as plates (Form I, monoclinic, P21/n) and the minor polymorph grows as needles (Form II, triclinic, P-1). The two forms differ mainly in orientation of the tosyl group. In Form I, sulfonyl oxygen of the tosyl group makes intermolecular C-H?KO interactions, wh ereas the same group in Form II is involved in an intramolecular short dipolar S=O?KC=O (sulfonyl-carbonyl) contact. The molecular organization and the influence of various weak non-covalent interactions that stabilize these conformers in the crystal lattices are discussed. Скачать pdf-версию статьи

19. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИСТЕМЫ С УЧАСТИЕМ Ca2+, [Mo3O2S2Cl6(H2O)3]2-, [Mo3S4Cl6,75Br0,25(H2O)2]3- И КУКУРБИТ[6]УРИЛА П. А. Абрамов1, С. А. Адонин2, Е. В. Пересыпкина3, М. Н. Соколов4, В. П. Федин5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, abramov@niic.nsc.ru 2 Новосибирский государственный университет 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 Ключевые слова: кальций, кластеры, молибден, сера, аквакомплексы, кукурбитурил, кристаллическая структура Страницы: 759-764 Аннотация >> Получены и структурно охарактеризованы аддукты кукурбит[6]урила с Са2+ и треугольными кластерными хлораквакомплексами, (H9O4)2(H7O3)2[(Ca(H2O)5)2(C36H36N24O12)]Cl8· ·0,67H2O (1) и [(Ca(H2O)5)2(C36H36N24O12)][Mo3O2S2Cl6(H2O)3]2·13H2O (2). В структурах обоих соединений присутствуют полимерные катионы состава {[Ca(H2O)n]2+2CB[6]}∞, образующие бесконечные колонны, пространство между которыми заполнено анионами Cl- (в 1) и [Mo3O2S2Cl6(H2O)3]2- (в 2). Получен и структурно охарактеризован комплекс (H7O3)2(H5O2)[Mo3S4Cl6,25Br0,25(H2O)2]·(C36H36N24O12)·CH2Cl2·6H2O (3). Скачать pdf-версию статьи

20. АТОМНЫЕ ДЕФЕКТЫ ПОВЕРХНОСТИ КВАЗИДВУМЕРНЫХ СЛОИСТЫХ ДИХАЛЬКОГЕНИДОВ ТИТАНА: СТМ-ЭКСПЕРИМЕНТ И КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ А. С. Разинкин1, А. Н. Еняшин2, Т. В. Кузнецова3, А. Н. Титов4, М. В. Кузнецов5, А. Л. Ивановский6 1 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург 2 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург 3 Институт физики металлов УрО РАН, 620219, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 18 4 Институт физики металлов УрО РАН, 620219, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 18 5 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург, kuznetsov@ihim.uran.ru 6 Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург Ключевые слова: дихалькогениды титана, атомные дефекты поверхности, СТМ-микроскопия, квантово-химическое моделирование Страницы: 765-771 Аннотация >> Методом сканирующей туннельной микроскопии (СТМ) при комнатной температуре исследована атомная структура поверхности слоистого дихалькогенида 1T-TiSe2. В СТМ-изображениях наблюдаются упорядоченные структуры в виде треугольников 6×6×6 из атомов Se, выступающих на 0,3±0,20 Å над поверхностью кристалла. На примере изоструктурной и изоэлектронной системы 1T-TiS2 методом DFTB выполнено моделирование влияния на топологию поверхности дисульфида титана серии различных атомных структурных дефектов. Установлено, что хорошее согласие с СТМ-экспериментом показывает модель локальных дефектов упаковки 1T-TiS2, где координация атомов титана меняется с октаэдрической на призматическую. Для этих систем представлены также результаты расчетов электронной структуры и энергии образования дефектов. Скачать pdf-версию статьи

21. РЕНТГЕНОДИФРАКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ, ПРЕДСТАВЛЕННЫХ В МИКРОКОЛИЧЕСТВАХ А. В. Алексеев1, С. А. Громилов2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, alexeyev@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул.Пирогова,2 Ключевые слова: метод Дебая-Шеррера, CCD-детектор, эталон, точность, параметры элементарной ячейки, преимущественная ориентация Страницы: 772-784 Аннотация >> С помощью эталонных поликристаллических образцов α-Al2O3 (керамика NIST SRM-1976) и MoO3 рассмотрены наиболее значимые геометрические и физические факторы, влияющие на точность рентгенографических данных, полученных на дифрактометре, оснащенном плоским двухкоординатным детектором (схема Дебая-Шеррера). Предложена общая стратегия съемки поликристаллических образцов, представленных в количествах 20-30 мкг. На примере SRM-1976 показано, что при корректной обработке двухмерных дифракционных картин и введении определенных поправок углы 2θ могут быть измерены с точностью не хуже ±0,01°. Показано, что даже при сильной склонности частиц к преимущественной ориентации относительные интенсивности дифракционных отражений могут быть получены с точностью не хуже ±10 %. Скачать pdf-версию статьи

22. ФТАЛОЦИАНИНАТ ОЛОВА(II) И БИС-ФТАЛОЦИАНИНАТ ОЛОВА(IV): КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С. Г. Семенов1, М. Е. Бедрина2 1 Санкт-Петербургский государственный университет, m.bedrina@mail.ru 2 Санкт-Петербургский государственный университет, m.bedrina@mail.ru Ключевые слова: фталоцианинат олова(II), бис-фталоцианинат олова(IV), структура, потенциалы ионизации, (U)B3LYP/SDD, (U)PBE0/SDD Страницы: 785-787 Аннотация >> Квантово-химическими методами B3LYP/SDD и PBE0/SDD определены структурные параметры фталоцианината олова(II) PcSn и бис-фталоцианината олова(IV) Pc2Sn, а также их катионов. Молекула PcSn характеризуется симметрией С4v и длинами связей SnN 2,307/2,299 Å (B3LYP/PBE0). Ядро Sn в ней на 1,11 Å (B3LYP, PBE0, РСА) выше плоскости четырех соседних ядер азота. Минимуму энергии Pc2Sn отвечает ″заторможенная″ конфигурация (симметрия D4d) с высоким (27-30 ккал/моль) барьером внутреннего вращения. Вычисленные равновесные длины восьми эквивалентных связей SnN 2,366/2,347 Å (B3LYP/PBE0) близки к средней рентгеноструктурной длине связей SnN 2,347 Å. Вычислены вертикальные и адиабатические потенциалы ионизации: IV 6,40/6,48, IA 6,38/6,45 для PcSn и IV 5,63/5,66, IA 5,60/5,63 эВ для Pc2Sn. Скачать pdf-версию статьи

23. СТАБИЛЬНЫЙ ПЕРИНАФТЕНИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ В ПРИРОДНЫХ АПАТИТАХ Л. Г. Гилинская Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии СО РАН, Новосибирск, lgilinskaya@uiggm.nsc.ru Ключевые слова: перинафтенильный радикал, спектр ЭПР, природные островные апатиты Страницы: 788-791 Аннотация >> Методом ЭПР в природных апатитах отождествлен перинафтенильный радикал с параметрами спектра: g = 2,0018 ± 0,0002, A1 (1H) = 0,62 ± 0,01 мТл, A2 (1Н) = 0,2 ± 0,01 мТл. Радикал образуется при отжиге образцов на воздухе в диапазоне T = 300-500 °C, стабилен во времени в течение нескольких месяцев после образования. Регистрируется только в одном генетическом типе этого полигенного минерала - в гипергенных островных апатитах из гуанофосфатных руд. Скачать pdf-версию статьи

24. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ФТОРИДА СУРЬМЫ(III) С L-ЛЕЙЦИНОМ А. А. Удовенко1, Н. В. Макаренко2, Р. Л. Давидович3, Л. А. Земнухова4, Е. В. Ковалева5 1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, udovenko@ich.dvo.ru 2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 4 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 5 Институт химии ДВО РАН, Владивосток Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, фторид сурьмы(III), L-лейцин, молекулярное комплексное соединение Страницы: 792-795 Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура впервые синтезированного молекулярного комплексного соединения фторида сурьмы(III) с L-лейцином состава SbF3(C6H13NO2) (ромбическая сингония: a = 5,7948(8), b = 6,2433(9), c = 28,594(4) Å, Z = 4, пр. гр. P212121). Структура образована из молекул SbF3 и L-лейцина, связанных в полимерные цепи посредством бидентатных мостиковых карбоксильных групп молекул аминокислоты. Слабыми связями Sb…F(1)b соседние цепи соединяются в полимерные ленты, которые водородными связями N-H…F и N-H…O объединяются в каркас. Скачать pdf-версию статьи

25. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТРАНС-ТРИФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ИРИДИЯ(III) К. В. Жерикова1, Н. В. Куратьева2, И. А. Байдина3, Н. Б. Морозова4 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, ksenia@niic.nsc.ru Ключевые слова: иридий(III), ?-дикетонаты, транс-изомер, рентгеноструктурный анализ Страницы: 796-799 Аннотация >> Методом РСА определена структура транс-трифторацетилацетоната иридия(III) при температуре 150 K. Кристаллографические данные для транс-C15H12F9O6Ir: a = = 13,4334(5), b = 14,9136(6), c = 19,4229(8) Å, пр. гр. Pcab, V = 3891,2(3) Å3, Z = 8, dвыч = = 2,224 г/см3, R = 0,0236. Структура молекулярная, атом металла координирует шесть атомов кислорода трех β-дикетонатных лигандов β-дикетона. Расстояния Ir-O лежат в интервале 2,00-2,02 Å, среднее значение составляет 2,011(6) Å, среднее значение хелатного угла ∠О-Ir-O - 95,2(5)°. В кристалле молекулы связаны только ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, шесть кратчайших расстояний Ir…Ir в структуре лежат в интервале 7,469-9,712 Å. Скачать pdf-версию статьи

26. СТРОЕНИЕ И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [Rh(NH3)5Cl](WO4)x(MoO4)1-x (x = 0, 0,5, 1) С. А. Громилов1, Е. А. Шушарина2, П. Е. Плюснин3, С. П. Храненко4 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2, grom@niic.nsc.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 4 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Ключевые слова: молибден, родий, вольфрам, комплексная соль, рентгеноструктурный анализ, рентгенофазовый анализ, термический анализ Страницы: 800-804 Аннотация >> Показана изоструктурность комплексных солей [Rh(NH3)5Cl](WO4)x(MoO4)1-x (x = 0, 0,5, 1). Сравниваются их термические свойства. В атмосфере водорода превращения начинаются с Т ~ 200 °C. Фазовый состав конечных продуктов по данным РФА заметно отличается. Для системы Rh-Mo построена зависимость атомного объема (V/Z) от состава. Показано, что продукт термического разложения [Rh(NH3)5Cl](MoO4) (Тконеч = 800 °C) представляет собой неупорядоченный твердый раствор Mo0,5Rh0,5 (а = 2,757(2), с = 4,428(4) Å, пр. гр. P63/mmc). Скачать pdf-версию статьи

27. УТОЧНЕНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ (NH4)2Na[Rh(NO2)6] С. П. Храненко1, Е. А. Шушарина2, С. А. Громилов3 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, grom@niic.nsc.ru Ключевые слова: родий, гексанитритный комплекс, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ Страницы: 805-808 Аннотация >> Проведено уточнение кристаллической структуры (NH4)2Na[Rh(NO2)6], ранее изученной только по данным исследования поликристаллов. Показана однозначность выбора пространственной группы Fm-3. Изучены геометрические характеристики комплексного аниона [Rh(NO2)6]3-: Rh-N 2,051 Å, N-O 1,237 Å, ∠O-N-O 119,0°. Скачать pdf-версию статьи

28. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА (H3O)4[(C2H5)4N]6[Th2Cl4(H2O)12O]3[Re4Se4(CN)12]4 О. А. Ефремова1, Ю. В. Миронов2, Н. В. Куратьева3, К.-К. Ванг4, В. Е. Федоров5 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, yuri@niic.nsc.ru 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск 4 Университет Сучоу, Шилин, Тайпей, Тайвань 5 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Ключевые слова: кластер, рений, халькоцианидный комплекс, мостиковый атом кислорода, торий, кристаллическая структура Страницы: 809-811 Аннотация >> Реакцией кластерной соли K4[Re4Se4(CN)12]·6H2O c тетрахлоридом тория и (C2H5)4NCl в подкисленном соляной кислотой водном растворе получены кристаллы кластерного комплекса рения (H3O)4[(C2H5)4N]6[Th2Cl4(H2O)12O]3[Re4Se4(CN)12]4. Методом рентгеноструктурного анализа было показано, что соединение является ионным и кристаллизуется в кубической сингонии (a = 22,7322(3) Å, V = 11746,93(27) Å3, Z = 2, пр. гр. I4̅3m, R = 0,0350). В структуре данного соединения имеются катионы [Th2Cl4(H2O)12O]2+, в которых два атома тория связаны между собой посредством мостикового атома кислорода таким образом, что угол Th-O-Th является развернутым. Скачать pdf-версию статьи

29. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА и люминесценция 2,2-ДИФТОР-4-(4′-ФЕНИЛФЕНИЛ)-6-МЕТИЛ-1,3,2-ДИОКСАБОРИНА (С6H5C6H4COCHCOCH3BF2) Б. В. Буквецкий1, Е. В. Федоренко2, А. Г. Мирочник3 1 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, gev@ich.dvo.ru 2 Институт химии ДВО РАН, Владивосток 3 Институт химии ДВО РАН, Владивосток, mirochnik@ich.dvo.ru Ключевые слова: ?-дикетонаты дифторида бора, 2, 2-дифтор-4-(4?-фенилфенил)-6-метил-1, 3, 2-диоксаборин, кристаллическая структура, эксимеры, люминесценция Страницы: 812-815 Аннотация >> Определена кристаллическая структура 2,2-дифтор-4-(4′-фенилфенил)-6-метил-1,3,2-диоксаборина (С6H5C6H4COCHCOCH3BF2) (1). Показано влияние π-стекинг-взаимодействия на люминесцентные свойства 1 при 300 и 77 K Скачать pdf-версию статьи

30. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ДИГИДРАТА ДИ(4-ХЛОРФЕНИЛТИОАЦЕТАТА)ЦИНКА М. Г. Воронков1, В. С. Фундаменский2, Э. А. Зельбст3, А. А. Кашаев4, А. Н. Мирскова5, С. Н. Адамович6 1Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, voronkov@irioch.irk.ru 2 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 3 Восточно-Сибирская государственная академия образования, Иркутск, zelbst@rambler.ru 4 Восточно-Сибирская государственная академия образования, Иркутск 5 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 6 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН Ключевые слова: молекулярная структура, дигидрат ди(хлорфенилтиоацетат)цинка, протатраны, биологически активные производные Страницы: 816-818 Аннотация >> В ходе реакции 4-хлорфенилтиоацетата протатрана 4-ClC6H4SCH2COO-2·N+H(CH2CH2OH)3 с дихлоридом цинка (ZnCl2) в водном спирте получен дигидрат ди-(4-хлорфенилтиоацетат)цинка (4-ClC6H4SCH2COO)2Zn·2H2O (ДТЦ). Методом рентгеновской дифракции изучена его кристаллическая и молекулярная структура, проведено сравнение с родственными соединениями. В молекулах ДТЦ укорочены все межмолекулярные контакты О…O соседних полиэдров цинка. Очевидно, из-за сокращенных межмолекулярных контактов О…O октаэдрическое окружение атома цинка сильно искажено. Скачать pdf-версию статьи

31. Novel Synthetic Routes to 1,3,1′,3′-Tetramethylhydurilic Acid and Tetramethylalloxantine (Amalic Acid) and Their Crystal Structures K. Sweidan, A. Al-sheikh, C. Maichle-moomer, M. Steimann, N. Kuhn Ключевые слова: 1, 3-dimethylbarbituric acid, 5, 5'-bibarbituric acid, hydurilic acid, alloxantine, heterocycles, synthesis, crystal solvate Страницы: 819-822 Аннотация >> 1,3,1′,3′-Tetramethylhydurilic acid (1) and tetramethylalloxantine (5) were prepared by simple novel methods. The crystal structures of the compounds 1 and 5·2(DMSO) are reported. Скачать pdf-версию статьи

32. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СОЛЬВАТА БЕТУЛИНА С ЭТАНОЛОМ Т. Н. Дребущак1, М. A. Михайленко2, M. E. Брезгунова3, Т. П. Шахтшнейдер4, С. А. Кузнецова5 1 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2, tanya@xray.nsu.ru 2 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 3 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 4 Учреждение Российской академии наук Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, Ново- сибирск Научно-образовательный центр ″Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии″ при Новосибирском государственном университете, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова,2 5 Институт химии и химической технологии СО РАН, 660049, Красноярск, ул.К.Маркса,42 Ключевые слова: бетулин, сольваты, водородные связи, рентгеноструктурный анализ Страницы: 823-826 Аннотация >> Определена кристаллическая структура сольвата бетулина, широко распространенного природного соединения, с этанолом 1:1. Данный сольват бетулина кристаллизуется в ромбической сингонии, в пространственной группе P212121, Z = 4. Параметры элементарной ячейки: a = 7,0159(1), b = 12,4425(2), c = 33,7500(5) Å; V = 2946,22(8) Å3. Молекулы бетулина соединены друг с другом и с молекулами этанола водородными связями, в результате чего в структуре выделяются слои, перпендикулярные кристаллографическому направлению с. Внутри слоя все молекулы соединены водородными связями, между слоями существуют только ван-дер-ваальсовые взаимодействия. Скачать pdf-версию статьи

33. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА МЕТИЛ 1-ИЗОПРОПЕНИЛ-5a,5b,8,8,11a-ПЕНТАМЕТИЛ-9-ОКСО-10-[(E)- 1-ФЕНИЛМЕТИЛИДЕН]ПЕРГИДРОЦИКЛОПЕНТА[a]ХРИЗЕН-3a-КАРБОКСИЛАТА О. Б. Казакова1, Н. И. Медведева2, Е. В. Салимова3, К. Ю. Супоницкий4 1 УРАН Институт органической химии УНЦ РАН 2 УРАН Институт органической химии УНЦ РАН 3 УРАН Институт органической химии УНЦ РАН 4 Институт элементоорганических соединений им. Н.А. Несмеянова РАН, 119991 Москва, ул. Вавилова, д. 28 Ключевые слова: метил 1-изопропенил-5a, 5b, 8, 8, 11a-пентаметил-9-оксо-10-[(E)-1-фенилметилиден]пергидроциклопента[a]хризен-3a-карбоксилат, рентгеноструктурный анализ Страницы: 827-829 Аннотация >> Определена молекулярная структура метил 1-изопропенил-5a,5b,8,8,11a-пентаметил-9-оксо-10-[(E)-1-фенилметилиден]пергидроциклопента[a]хризен-3a-карбоксилата II. Соединение II С38H52O3 кристаллизуется в нецентросимметричной пространственной группе P21 с параметрами ячейки: а = 11,4450(8), b = 11,1995(8), c = 12,5179(9) Å, β = = 93,984(2)°. Скачать pdf-версию статьи